Pramipexol-Mepha 0.125 mg

Pramipexol-Mepha 0.125 mgは、承認番号59149に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年2月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN04BC05により、この医薬品は抗パーキンソン病薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 59149
  • ATC N04BC05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号59149
名称Pramipexol-Mepha 0.125 mg
正式名称Pramipexol-Mepha 0.125 mg, Tabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN04BC05
初回承認2010年2月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pramipexol-Mepha 0.125 mg, TablettenB2010年2月18日
2Pramipexol-Mepha 0.25 mg, TablettenB2010年2月18日
3Pramipexol-Mepha 0.5 mg, TablettenB2010年2月18日
4Pramipexol-Mepha 1.0 mg, TablettenB2010年2月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1130Tablette(n)N04BC0501.08.0.B
1230Tablette(n)N04BC0501.08.0.B
13100Tablette(n)N04BC0501.08.0.B
14100Tablette(n)N04BC0501.08.0.B
15100Tablette(n)N04BC0501.08.0.B

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よくある質問

Pramipexol-Mepha 0.125 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Pramipexol-Mepha 0.125 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59149でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pramipexol-Mepha 0.125 mgの調剤区分は何ですか?

Pramipexol-Mepha 0.125 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pramipexol-Mepha 0.125 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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