Pramipexol ER Zentiva 0.375 mg
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgは、承認番号65878に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年7月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN04BC05により、この医薬品は抗パーキンソン病薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65878 |
|---|---|
| 名称 | Pramipexol ER Zentiva 0.375 mg |
| 正式名称 | Pramipexol ER Zentiva 0.375 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N04BC05 |
| 初回承認 | 2016年7月27日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pramipexol ER Zentiva 0.375 mg, Retardtabletten | B | 2016年7月27日 |
| 2 | Pramipexol ER Zentiva 0.75 mg, Retardtabletten | B | 2016年7月27日 |
| 3 | Pramipexol ER Zentiva 1.5 mg, Retardtabletten | B | 2016年7月27日 |
| 4 | Pramipexol ER Zentiva 3.0 mg, Retardtabletten | B | 2016年7月27日 |
| 5 | Pramipexol ER Zentiva 4.5 mg, Retardtabletten | B | 2016年7月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 2 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
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よくある質問
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65878でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgの調剤区分は何ですか？
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。