Olmetec Plus 20/12
Olmetec Plus 20/12 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57038. Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Juli 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 57038 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmetec Plus 20/12 |
| Vollständige Bezeichnung | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA08 |
| Erstzulassung | 12. Juli 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten | B | 12. Juli 2005 |
| 2 | Olmetec Plus 20/25, Filmtabletten | B | 12. Juli 2005 |
| 5 | Olmetec Plus 40/12,5, Filmtabletten | B | 26. Oktober 2010 |
| 6 | Olmetec Plus 40/25, Filmtabletten | B | 26. Oktober 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 9 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 19 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 21 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 25 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 29 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 31 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 35 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 39 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmetec Plus 20/12 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmetec Plus 20/12 ist unter der Zulassungsnummer 57038 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Olmetec Plus 20/12?
Olmetec Plus 20/12 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmetec Plus 20/12?
Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.