Nilemdo 180 mg
Nilemdo 180 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67583. Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Dezember 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C10AX15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67583 |
|---|---|
| Bezeichnung | Nilemdo 180 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Nilemdo 180 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10AX15 |
| Erstzulassung | 14. Dezember 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Nilemdo 180 mg, Filmtabletten | B | 14. Dezember 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | mg | C10AX15 | 07.12.0. | B |
| 2 | 98 | mg | C10AX15 | 07.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Nilemdo 180 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Nilemdo 180 mg ist unter der Zulassungsnummer 67583 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Nilemdo 180 mg?
Nilemdo 180 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Nilemdo 180 mg?
Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.