Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg
Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61519. Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Mai 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 61519 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DX03 |
| Erstzulassung | 30. Mai 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 30. Mai 2011 |
| 2 | Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 30. Mai 2011 |
| 3 | Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg, Filmtabletten | B | 30. Mai 2011 |
| 4 | Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 30. Mai 2011 |
| 5 | Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 30. Mai 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 9 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 61519 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg?
Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.