Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg

Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 61519. בעל האישור הוא Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 30 במאי 2011, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DX03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 61519
  • ATC C09DX03
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור61519
שםSevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg
שם מלאSevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten
בעל האישורDaiichi Sankyo (Schweiz) AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCC09DX03
האישור הראשון30 במאי 2011
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg, FilmtablettenB30 במאי 2011
2Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12.5 mg, FilmtablettenB30 במאי 2011
3Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12.5 mg, FilmtablettenB30 במאי 2011
4Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg, FilmtablettenB30 במאי 2011
5Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg, FilmtablettenB30 במאי 2011

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
128Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
298Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
328Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
498Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
528Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
698Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
728Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
898Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
928Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
1098Tablette(n)C09DX0302.07.2.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 61519, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg?

Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg?

בעל האישור הוא Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com