Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67602. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. August 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 67602 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12 |
| Vollständige Bezeichnung | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DX03 |
| Erstzulassung | 11. August 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg, Filmtabletten | B | 11. August 2020 |
| 2 | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/5 mg/12,5 mg, Filmtabletten | B | 11. August 2020 |
| 3 | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/12,5 mg, Filmtabletten | B | 11. August 2020 |
| 4 | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/5 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 11. August 2020 |
| 5 | Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 11. August 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 9 | 28 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | C09DX03 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12 ist unter der Zulassungsnummer 67602 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12?
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.