Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67602,上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年8月11日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09DX03,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67602
  • ATC C09DX03
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号67602
名称Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12
完整名称Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Mepha Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C09DX03
首次批准2020年8月11日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg, FilmtablettenB2020年8月11日
2Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/5 mg/12,5 mg, FilmtablettenB2020年8月11日
3Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/12,5 mg, FilmtablettenB2020年8月11日
4Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/5 mg/25 mg, FilmtablettenB2020年8月11日
5Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, FilmtablettenB2020年8月11日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
128Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
298Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
328Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
498Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
528Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
698Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
728Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
898Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
928Tablette(n)C09DX0302.07.2.B
1098Tablette(n)C09DX0302.07.2.B

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常见问题

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12是否已在瑞士获批?

是。Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12已获Swissmedic批准,上市许可编号为67602,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12属于哪种药品供应类别?

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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