Sevikar 20mg/5mg
Sevikar 20mg/5mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58778. Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Oktober 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 58778 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sevikar 20mg/5mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sevikar 20mg/5mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB02 |
| Erstzulassung | 08. Oktober 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sevikar 20mg/5mg, Filmtabletten | B | 08. Oktober 2008 |
| 2 | Sevikar 40mg/5mg, Filmtabletten | B | 08. Oktober 2008 |
| 3 | Sevikar 40mg/10mg, Filmtabletten | B | 08. Oktober 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sevikar 20mg/5mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sevikar 20mg/5mg ist unter der Zulassungsnummer 58778 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Sevikar 20mg/5mg?
Sevikar 20mg/5mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sevikar 20mg/5mg?
Zulassungsinhaberin ist Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.