Sevikar 20mg/5mg

Sevikar 20mg/5mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 58778. Le titulaire de l'autorisation est Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 08 octobre 2008 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC C09DB02 range le médicament dans le groupe Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 58778
  • ATC C09DB02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation58778
DénominationSevikar 20mg/5mg
Dénomination complèteSevikar 20mg/5mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationDaiichi Sankyo (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCC09DB02
Première autorisation08 octobre 2008
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Sevikar 20mg/5mg, FilmtablettenB08 octobre 2008
2Sevikar 40mg/5mg, FilmtablettenB08 octobre 2008
3Sevikar 40mg/10mg, FilmtablettenB08 octobre 2008

Faire défiler le tableau

Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
128Tablette(n)C09DB0202.07.2.B
298Tablette(n)C09DB0202.07.2.B
328Tablette(n)C09DB0202.07.2.B
498Tablette(n)C09DB0202.07.2.B
528Tablette(n)C09DB0202.07.2.B
698Tablette(n)C09DB0202.07.2.B

Faire défiler le tableau

Médicaments du même groupe ATC

Autres médicaments de ce titulaire

Questions fréquentes

Sevikar 20mg/5mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Sevikar 20mg/5mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 58778, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Sevikar 20mg/5mg?

Sevikar 20mg/5mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Sevikar 20mg/5mg?

Le titulaire est Daiichi Sankyo (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

Une autorisation en Suisse?

Environ 2 minutes. Sans engagement.

Parlez-nous de votre entreprise.

Vos réponses restent sur cette page jusqu’à l’envoi de votre demande.

Que souhaitez-vous réaliser ?

Votre projet

Comment vous contacter ?

Vous pouvez revenir en arrière pour vérifier vos réponses avant l’envoi.

* Champs obligatoires
Vous préférez l’e-mail ? info@swissmedicinesdirectory.com