Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66103. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Dezember 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 66103 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB02 |
| Erstzulassung | 07. Dezember 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 07. Dezember 2016 |
| 2 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 07. Dezember 2016 |
| 3 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg, Filmtabletten | B | 07. Dezember 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66103 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg?
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.