Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66103. בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 07 בדצמבר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DB02 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.
| מספר האישור | 66103 |
|---|---|
| שם | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg |
| שם מלא | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Mepha Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | C09DB02 |
| האישור הראשון | 07 בדצמבר 2016 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 07 בדצמבר 2016 |
| 2 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 07 בדצמבר 2016 |
| 3 | Olmesartan-Amlodipin-Mepha 40 mg/10 mg, Filmtabletten | B | 07 בדצמבר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66103, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg?
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg?
בעל האישור הוא Mepha Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.