Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg
Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68585. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. August 2022, die Zulassung ist bis 24. August 2027 befristet. Der ATC-Code C09DB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 68585 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB02 |
| Erstzulassung | 25. August 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 24. August 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 25. August 2022 |
| 2 | Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/5 mg, Filmtabletten | B | 25. August 2022 |
| 3 | Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg, Filmtabletten | B | 25. August 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DB02 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68585 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 24. August 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg?
Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmesartan Amlodipin Zentiva 20 mg/5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.