Olmetec Plus 20/12
Olmetec Plus 20/12是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57038，上市许可持有人为Daiichi Sankyo (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年7月12日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09DA08，该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。
| 上市许可编号 | 57038 |
|---|---|
| 名称 | Olmetec Plus 20/12 |
| 完整名称 | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C09DA08 |
| 首次批准 | 2005年7月12日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten | B | 2005年7月12日 |
| 2 | Olmetec Plus 20/25, Filmtabletten | B | 2005年7月12日 |
| 5 | Olmetec Plus 40/12,5, Filmtabletten | B | 2010年10月26日 |
| 6 | Olmetec Plus 40/25, Filmtabletten | B | 2010年10月26日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 9 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 19 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 21 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 25 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 29 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 31 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 35 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 39 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Olmetec Plus 20/12是否已在瑞士获批？
是。Olmetec Plus 20/12已获Swissmedic批准，上市许可编号为57038，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Olmetec Plus 20/12属于哪种药品供应类别？
Olmetec Plus 20/12属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Olmetec Plus 20/12的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Daiichi Sankyo (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。