Olmetec Plus 20/12
Olmetec Plus 20/12は、承認番号57038に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年7月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DA08により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57038 |
|---|---|
| 名称 | Olmetec Plus 20/12 |
| 正式名称 | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Daiichi Sankyo (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DA08 |
| 初回承認 | 2005年7月12日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmetec Plus 20/12,5, Filmtabletten | B | 2005年7月12日 |
| 2 | Olmetec Plus 20/25, Filmtabletten | B | 2005年7月12日 |
| 5 | Olmetec Plus 40/12,5, Filmtabletten | B | 2010年10月26日 |
| 6 | Olmetec Plus 40/25, Filmtabletten | B | 2010年10月26日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 9 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 19 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 21 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 25 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 29 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 31 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 35 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 39 | 1 x 50 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Olmetec Plus 20/12はスイスで承認されていますか？
はい。Olmetec Plus 20/12は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57038でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Olmetec Plus 20/12の調剤区分は何ですか？
Olmetec Plus 20/12の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Olmetec Plus 20/12の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。