Nustendi 180 mg / 10 mg

Nustendi 180 mg / 10 mgは、承認番号67586に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年12月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC10BA10により、この医薬品は脂質修飾薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67586
  • ATC C10BA10
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67586
名称Nustendi 180 mg / 10 mg
正式名称Nustendi 180 mg / 10 mg, Filmtabletten
承認取得者Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC10BA10
初回承認2020年12月15日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nustendi 180 mg / 10 mg, FilmtablettenB2020年12月15日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128mgC10BA1007.12.0.B
298mgC10BA1007.12.0.B

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よくある質問

Nustendi 180 mg / 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nustendi 180 mg / 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67586でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nustendi 180 mg / 10 mgの調剤区分は何ですか?

Nustendi 180 mg / 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nustendi 180 mg / 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDaiichi Sankyo (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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