Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg
Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68456. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 68456 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA08 |
| Erstzulassung | 28. April 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg, Filmtabletten | B | 28. April 2022 |
| 2 | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/25 mg, Filmtabletten | B | 28. April 2022 |
| 3 | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40/12.5 mg, Filmtabletten | B | 28. April 2022 |
| 4 | Olmesartan-HCT-Mepha Teva 40/25 mg, Filmtabletten | B | 28. April 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68456 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg?
Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.