Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12
Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65935. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Februar 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 65935 |
|---|---|
| Bezeichnung | Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12 |
| Vollständige Bezeichnung | Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA08 |
| Erstzulassung | 08. Februar 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg, Filmtabletten | B | 08. Februar 2017 |
| 2 | Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 08. Februar 2017 |
| 3 | Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg, Filmtabletten | B | 08. Februar 2017 |
| 4 | Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg, Filmtabletten | B | 08. Februar 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA08 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12 ist unter der Zulassungsnummer 65935 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12?
Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.