Iscador M 0

Iscador M 0是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为56829,上市许可持有人为Iscador AG。药品编码为人智医学药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1953年10月14日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CX,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 56829
  • ATC L01CX
  • 人智医学药品
上市许可数据
上市许可编号56829
名称Iscador M 0
完整名称Iscador M 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)
上市许可持有人Iscador AG
药品编码人智医学药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L01CX
首次批准1953年10月14日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Iscador M 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
4Iscador M 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
5Iscador M 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
6Iscador M 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
7Iscador M 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
23Iscador M c. Arg. 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
24Iscador M c. Arg. 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
25Iscador M c. Arg. 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
26Iscador M c. Arg. 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
27Iscador M c. Arg. 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
33Iscador M c. Cu 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
34Iscador M c. Cu 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
35Iscador M c. Cu 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
36Iscador M c. Cu 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
37Iscador M c. Cu 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
43Iscador M c. Hg 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
44Iscador M c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
45Iscador M c. Hg 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
46Iscador M c. Hg 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
47Iscador M c. Hg 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
60Iscador M spezifiziert / spécifié 1mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
61Iscador M spezifiziert / spécifié 2mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
62Iscador M spezifiziert / spécifié 5mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
57Ampulle(n)L01CX20.02.B
72x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
97Ampulle(n)L01CX20.02.B
112x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
137Ampulle(n)L01CX20.02.B
152x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
167Ampulle(n)L01CX20.02.B
177Ampulle(n)L01CX20.02.B
187Ampulle(n)L01CX20.02.B
192x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
217Ampulle(n)L01CX20.02.B
232x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
257Ampulle(n)L01CX20.02.B
272x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
297Ampulle(n)L01CX20.02.B
317Ampulle(n)L01CX20.02.B
337Ampulle(n)L01CX20.02.B
352x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
377Ampulle(n)L01CX20.02.B
392x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
417Ampulle(n)L01CX20.02.B
432x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
457Ampulle(n)L01CX20.02.B
477Ampulle(n)L01CX20.02.B
497Ampulle(n)L01CX20.02.B
512x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
537Ampulle(n)L01CX20.02.B
552x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
567Ampulle(n)L01CX20.02.B
572x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
637Ampulle(n)L01CX20.02.B
587Ampulle(n)L01CX20.02.B
597Ampulle(n)L01CX20.02.B
607Ampulle(n)L01CX20.02.B
617Ampulle(n)L01CX20.02.B

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常见问题

Iscador M 0是否已在瑞士获批?

是。Iscador M 0已获Swissmedic批准,上市许可编号为56829,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Iscador M 0属于哪种药品供应类别?

Iscador M 0属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Iscador M 0的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Iscador AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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