Helixor A 0

Helixor A 0是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为56206,上市许可持有人为Helixor Schweiz AG。药品编码为人智医学药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2006年9月08日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CX,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 56206
  • ATC L01CX
  • 人智医学药品
上市许可数据
上市许可编号56206
名称Helixor A 0
完整名称Helixor A 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)
上市许可持有人Helixor Schweiz AG
药品编码人智医学药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01CX
首次批准2006年9月08日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Helixor A 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
2Helixor A 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
3Helixor A 1 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
4Helixor A 5 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
5Helixor A 10 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
6Helixor A 20 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
7Helixor A 30 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
8Helixor A 50 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日
9Helixor A 100 mg, Injektionslösung (s.c.)A2006年9月08日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
18Ampulle(n)L01CX20.02.A
38Ampulle(n)L01CX20.02.A
58Ampulle(n)L01CX20.02.A
337Ampulle(n)L01CX20.02.A
377Ampulle(n)L01CX20.02.A
98Ampulle(n)L01CX20.02.A
138Ampulle(n)L01CX20.02.A
357Ampulle(n)L01CX20.02.A
178Ampulle(n)L01CX20.02.A
397Ampulle(n)L01CX20.02.A
218Ampulle(n)L01CX20.02.A
258Ampulle(n)L01CX20.02.A
298Ampulle(n)L01CX20.02.A

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常见问题

Helixor A 0是否已在瑞士获批?

是。Helixor A 0已获Swissmedic批准,上市许可编号为56206,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Helixor A 0属于哪种药品供应类别?

Helixor A 0属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Helixor A 0的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helixor Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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