Iscador P 0

Iscador P 0是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为56831,上市许可持有人为Iscador AG。药品编码为人智医学药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1953年10月14日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CX,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 56831
  • ATC L01CX
  • 人智医学药品
上市许可数据
上市许可编号56831
名称Iscador P 0
完整名称Iscador P 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)
上市许可持有人Iscador AG
药品编码人智医学药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L01CX
首次批准1953年10月14日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Iscador P 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
4Iscador P 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
5Iscador P 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
6Iscador P 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
7Iscador P 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
23Iscador P c. Hg 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
24Iscador P c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
25Iscador P c. Hg 1 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
26Iscador P c. Hg 10 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日
27Iscador P c. Hg 20 mg, Injektionslösung (s.c.)B1953年10月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
57Ampulle(n)L01CX20.02.B
72x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
97Ampulle(n)L01CX20.02.B
112x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
137Ampulle(n)L01CX20.02.B
152x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
167Ampulle(n)L01CX20.02.B
177Ampulle(n)L01CX20.02.B
187Ampulle(n)L01CX20.02.B
192x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
207Ampulle(n)L01CX20.02.B
212x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
227Ampulle(n)L01CX20.02.B
232x7Ampulle(n)L01CX20.02.B
247Ampulle(n)L01CX20.02.B
257Ampulle(n)L01CX20.02.B

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常见问题

Iscador P 0是否已在瑞士获批?

是。Iscador P 0已获Swissmedic批准,上市许可编号为56831,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Iscador P 0属于哪种药品供应类别?

Iscador P 0属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Iscador P 0的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Iscador AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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