Helixor M 0
Helixor M 0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56207，上市许可持有人为Helixor Schweiz AG。药品编码为人智医学药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2006年9月08日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CX，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 56207 |
|---|---|
| 名称 | Helixor M 0 |
| 完整名称 | Helixor M 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.) |
| 上市许可持有人 | Helixor Schweiz AG |
| 药品编码 | 人智医学药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01CX |
| 首次批准 | 2006年9月08日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Helixor M 0,01 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 2 | Helixor M 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 3 | Helixor M 1 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 4 | Helixor M 5 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 5 | Helixor M 10 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 6 | Helixor M 20 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 7 | Helixor M 30 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 8 | Helixor M 50 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
| 9 | Helixor M 100 mg, Injektionslösung (s.c.) | A | 2006年9月08日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 4 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 6 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 34 | 7 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 38 | 7 Amp | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 10 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 14 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 36 | 7 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 18 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 40 | 7 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 22 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 26 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 30 | 8 | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
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常见问题
Helixor M 0是否已在瑞士获批？
是。Helixor M 0已获Swissmedic批准，上市许可编号为56207，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Helixor M 0属于哪种药品供应类别？
Helixor M 0属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Helixor M 0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helixor Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。