abnobaVISCUM Fraxini 20 mg
abnobaVISCUM Fraxini 20 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68315,上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。药品编码为人智医学药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年10月28日,上市许可有效期至2027年10月27日。 根据ATC编码L01CX,该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 68315 |
|---|---|
| 名称 | abnobaVISCUM Fraxini 20 mg |
| 完整名称 | abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, anthroposophisches Arzneimittel |
| 上市许可持有人 | Future Health Pharma GmbH |
| 药品编码 | 人智医学药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药,处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01CX |
| 首次批准 | 2022年10月28日 |
| 上市许可有效期 | 2027年10月27日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | abnobaVISCUM Fraxini 20 mg, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 2 | abnobaVISCUM Fraxini 2 mg, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 3 | abnobaVISCUM Fraxini 0,2 mg, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 4 | abnobaVISCUM Fraxini 0,02 mg, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 5 | abnobaVISCUM Fraxini D6, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 6 | abnobaVISCUM Fraxini D10, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 7 | abnobaVISCUM Fraxini D20, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
| 8 | abnobaVISCUM Fraxini D30, anthroposophisches Arzneimittel | A | 2022年10月28日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 11 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 8 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 4 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 14 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 15 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 7 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
| 16 | 8 à 1ml | Ampulle(n) | L01CX | 20.02. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
abnobaVISCUM Fraxini 20 mg是否已在瑞士获批?
是。abnobaVISCUM Fraxini 20 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68315,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年10月27日。
abnobaVISCUM Fraxini 20 mg属于哪种药品供应类别?
abnobaVISCUM Fraxini 20 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。
abnobaVISCUM Fraxini 20 mg的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。