Aldomet 250
Aldomet 250是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为28080,上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1962年8月17日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C02AB01,该药品属于降压药分类。
| 上市许可编号 | 28080 |
|---|---|
| 名称 | Aldomet 250 |
| 完整名称 | Aldomet 250, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Future Health Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C02AB01 |
| 首次批准 | 1962年8月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aldomet 250, Filmtabletten | B | 1962年8月17日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 26 | 100 | Tablette(n) | C02AB01 | 02.07.1. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Aldomet 250是否已在瑞士获批?
是。Aldomet 250已获Swissmedic批准,上市许可编号为28080,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Aldomet 250属于哪种药品供应类别?
Aldomet 250属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Aldomet 250的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。