Vydura 75 mg
Vydura 75 mgは、承認番号69035に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月18日に付与され、承認の有効期間は2028年10月17日まで有効です。 ATCコードN02CD06により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 2 | 8 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 3 | 16 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Vydura 75 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Vydura 75 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69035でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月17日まで有効です。
Vydura 75 mgの調剤区分は何ですか？
Vydura 75 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vydura 75 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。