Vydura 75 mg
Vydura 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69035. Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Oktober 2023, die Zulassung ist bis 17. Oktober 2028 befristet. Der ATC-Code N02CD06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen | B | 18. Oktober 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 2 | 8 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 3 | 16 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Vydura 75 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vydura 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 69035 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Oktober 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Vydura 75 mg?
Vydura 75 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vydura 75 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pfizer AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.