Vydura 75 mg
Vydura 75 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69035. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 18 באוקטובר 2023, והאישור הוא מוגבל עד 17 באוקטובר 2028. קוד ATC N02CD06 משייך את התרופה לקבוצה משככי כאבים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen | B | 18 באוקטובר 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 2 | 8 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
| 3 | 16 | Einzeldose(n) | N02CD06 | 02.05.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Vydura 75 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Vydura 75 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69035, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 17 באוקטובר 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Vydura 75 mg?
Vydura 75 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Vydura 75 mg?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.