Adriblastin RD 10 mg
Adriblastin RD 10 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50357. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 27 באוקטובר 1989, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L01DB01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Adriblastin RD 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 27 באוקטובר 1989 |
| 3 | Adriblastin RD 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 27 באוקטובר 1989 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Adriblastin RD 10 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Adriblastin RD 10 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50357, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Adriblastin RD 10 mg?
Adriblastin RD 10 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Adriblastin RD 10 mg?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.