Vydura 75 mg

Vydura 75 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69035. Le titulaire de l'autorisation est Pfizer AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 18 octobre 2023 et l'autorisation est limitée au 17 octobre 2028. Le code ATC N02CD06 range le médicament dans le groupe Analgésiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 69035
  • ATC N02CD06
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69035
DénominationVydura 75 mg
Dénomination complèteVydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
Titulaire de l'autorisationPfizer AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN02CD06
Première autorisation18 octobre 2023
Durée de validité17 octobre 2028
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Vydura 75 mg, Lyophilisat zum EinnehmenB18 octobre 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
12Einzeldose(n)N02CD0602.05.1.B
28Einzeldose(n)N02CD0602.05.1.B
316Einzeldose(n)N02CD0602.05.1.B

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Questions fréquentes

Vydura 75 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Vydura 75 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69035, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 17 octobre 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Vydura 75 mg?

Vydura 75 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Vydura 75 mg?

Le titulaire est Pfizer AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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