Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)は、承認番号70142に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年11月18日に付与され、承認の有効期間は2030年11月17日まで有効です。 ATCコードM05BX04により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)はスイスで承認されていますか？
はい。Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70142でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月17日まで有効です。
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)の調剤区分は何ですか？
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。