Jubbonti 60 mg/ml
Jubbonti 60 mg/mlは、承認番号69950に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月28日に付与され、承認の有効期間は2030年1月27日まで有効です。 ATCコードM05BX04により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69950 |
|---|---|
| 名称 | Jubbonti 60 mg/ml |
| 正式名称 | Jubbonti 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M05BX04 |
| 初回承認 | 2025年1月28日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月27日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Jubbonti 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2025年1月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | M05BX04 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Jubbonti 60 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Jubbonti 60 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69950でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月27日まで有効です。
Jubbonti 60 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Jubbonti 60 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Jubbonti 60 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。