Junod 60 mg/ml

Junod 60 mg/mlは、承認番号70494に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月22日に付与され、承認の有効期間は2031年5月21日まで有効です。 ATCコードM05BX04により、この医薬品は骨疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70494
  • ATC M05BX04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号70494
名称Junod 60 mg/ml
正式名称Junod 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
承認取得者Gedeon Richter (Schweiz) AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM05BX04
初回承認2026年5月22日
承認の有効期間2031年5月21日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Junod 60 mg/ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2026年5月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)M05BX0407.99.0.B

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よくある質問

Junod 60 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Junod 60 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70494でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月21日まで有効です。

Junod 60 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Junod 60 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Junod 60 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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