Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70142，上市许可持有人为Medius AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2025年11月18日，上市许可有效期至2030年11月17日。 根据ATC编码M05BX04，该药品属于骨病治疗药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)是否已在瑞士获批？
是。Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)已获Swissmedic批准，上市许可编号为70142，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年11月17日。
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)属于哪种药品供应类别？
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Medius AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。