Sugammadex Sintetica 200 mg/2 ml

Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlは、承認番号69587に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSintetica SAです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月26日に付与され、承認の有効期間は2029年11月25日まで有効です。 ATCコードV03AB35により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69587
  • ATC V03AB35
  • 解毒剤
承認データ
承認番号69587
名称Sugammadex Sintetica 200 mg/2 ml
正式名称Sugammadex Sintetica 200 mg/2 ml, soluzione iniettabile
承認取得者Sintetica SA
医薬品コード解毒剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードV03AB35
初回承認2024年11月26日
承認の有効期間2029年11月25日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sugammadex Sintetica 200 mg/2 ml, soluzione iniettabileB2024年11月26日
2Sugammadex Sintetica 500 mg/5 ml, soluzione iniettabileB2024年11月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Durchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B
210Durchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B

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よくある質問

Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69587でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月25日まで有効です。

Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlの調剤区分は何ですか?

Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sugammadex Sintetica 200 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSintetica SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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