Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 ml

Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlは、承認番号68594に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIDEOGEN AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月03日に付与され、承認の有効期間は2028年11月02日まで有効です。 ATCコードV03AB35により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68594
  • ATC V03AB35
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68594
名称Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 ml
正式名称Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 ml, Injektionslösung
承認取得者IDEOGEN AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードV03AB35
初回承認2023年11月03日
承認の有効期間2028年11月02日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 ml, InjektionslösungB2023年11月03日
2Sugammadex Ideogen 500 mg / 5 ml, InjektionslösungB2023年11月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110 x 2 mlDurchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B
210 x 5 mlDurchstechflasche(n)V03AB3515.01.0.B

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よくある質問

Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68594でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月02日まで有効です。

Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlの調剤区分は何ですか?

Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIDEOGEN AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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