Sugammadex-Mepha 200 mg/2 ml
Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlは、承認番号69000に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年7月21日に付与され、承認の有効期間は2028年7月20日まで有効です。 ATCコードV03AB35により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 69000 |
|---|---|
| 名称 | Sugammadex-Mepha 200 mg/2 ml |
| 正式名称 | Sugammadex-Mepha 200 mg/2 ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 解毒剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AB35 |
| 初回承認 | 2023年7月21日 |
| 承認の有効期間 | 2028年7月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sugammadex-Mepha 200 mg/2 ml, Injektionslösung | B | 2023年7月21日 |
| 2 | Sugammadex-Mepha 500 mg/5 ml, Injektionslösung | B | 2023年7月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | V03AB35 | 15.01.0. | B |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | V03AB35 | 15.01.0. | B |
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よくある質問
Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69000でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年7月20日まで有効です。
Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlの調剤区分は何ですか？
Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sugammadex-Mepha 200 mg/2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。