Ampres 10 mg/ml
Ampres 10 mg/mlは、承認番号65563に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSintetica SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年7月31日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01BA04により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65563 |
|---|---|
| 名称 | Ampres 10 mg/ml |
| 正式名称 | Ampres 10 mg/ml, soluzione iniettabile |
| 承認取得者 | Sintetica SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N01BA04 |
| 初回承認 | 2015年7月31日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ampres 10 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2015年7月31日 |
| 2 | Ampres 20 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2015年7月31日 |
| 3 | Ampres 30 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2015年7月31日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 5 ml | Ampulle(n) | N01BA04 | 01.02.2. | B |
| 2 | 5 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BA04 | 01.02.2. | B |
| 3 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | N01BA04 | 01.02.2. | B |
| 4 | 5 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BA04 | 01.02.2. | B |
| 5 | 1 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | N01BA04 | 01.02.2. | B |
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よくある質問
Ampres 10 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ampres 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65563でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ampres 10 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Ampres 10 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ampres 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSintetica SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。