承認取得者
Sintetica SA：Swissmedic承認
Sintetica SAは、57件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。
- 合成医薬品54
- 解毒剤2
- バイオテクノロジー医薬品1
Sintetica SAのすべての医薬品
Adrenalin Sintetica 1BAethylchlorid SinteticaBAmpres 10 mg/mlBAmpres intrathecal 10 mg/mlBAqua ad iniectabilia SinteticaBAtropinum Sulf. Sintetica 0.5 mg/mlBBaclofen Intrathecal Sintetica 10mg/5mlBBaclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlBBupivacain 1mg/mL - Fentanyl 2 µg/ml SinteticaA+Bupivacain 5 mg/ml hyperbar SinteticaBBupivacain Sintetica 1BBupivacain Sintetica 2BDroperidol Sintetica 1 mg/2 mlBEphedrin Sintetica 10 mg/ml ampoulesBEphedrin Sintetica 5mg/ml vialsBEsketamin Sintetica 5 mg/mlBFentanyl Sintetica 0.05 mg/1 mlA+Flumazenil Sintetica 0BHeparin Sintetica 20`000 UI/48 mlBHydromorphone Sintetica 0.2 mg/mlA+Ivracain 5mg/mlBKalium chloratum 15% SinteticaBKCL 7BKetamin Sintetica 10 mg/mlBLidocain CO2 Sintetica 20 mg/mlBMepivacain Sintetica 20 mg/mlBMethadon Sintetica 10 mgA+Metronidazole SinteticaBMidazolam Sintetica 2 mg/2 mlBMorphin HCl Sintetica 10 mg/1 mlA+Morphin Sulfate Sintetica 10mg/mlA+Morphin Sulfate Sintetica 1mg/mlA+NaCl 0BNaCl 0BNatrium Bicarbonicum Sintetica 8BNatrium Chloratum Sintetica 10 %BNitroglycerin Sintetica 0.1 mg/mlBNitroglycerin Sintetica 1 mg/mlBNoradrenalin Sintetica 0.06 mg/mlBNoradrenalin Sintetica 1 mg/1 mlBNoradrenalin Sintetica Ultradiluted 0BNovaminsulfon Sintetica 500 mg/mlBParacetamol Sintetica 500 mg/50 mlBParacetamolSINT 10 mg / mlBPethidin HCI Sintetica 50 mg/ml soluzione iniettabileA+Phenylephrin Sintetica 10 mg/mlBPrilocain Hyperbar Sintetica 20 mg/mlBPrilocain Sintetica 5 mg/mlBRapidocain 10 mg/mlBRapidocain 10 mg/ml con epinefrina 10 mcg/mlBRapidocaine ad us. cardiologicum 2 %BRobinul-NeostigminaBRopivacain 1 mg/ml - Fentanyl 2 ug/ml SinteticaA+Ropivacain Sintetica 2 mg/mlBRopivacain Sintetica 3 mg/mlBSugammadex Sintetica 200 mg/2 mlBVISICLOR 30 mg/gB
よくある質問
Sintetica SAはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか？
医薬品は57件です（2026年9月01日時点のデータ）。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。
承認取得者は何をしますか？
承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。
承認は譲渡できますか？
はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。
この項目に異議申立てする
項目の訂正を喜んで承ります。フォームからご連絡ください。現在のSwissmedicエクスポートと照合して確認し、記録を更新します。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日