Ropivacain Sintetica 2 mg/ml
Ropivacain Sintetica 2 mg/mlは、承認番号60488に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSintetica SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年6月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01BB09により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 60488 |
|---|---|
| 名称 | Ropivacain Sintetica 2 mg/ml |
| 正式名称 | Ropivacain Sintetica 2 mg/ml, soluzione iniettabile o per infusione |
| 承認取得者 | Sintetica SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N01BB09 |
| 初回承認 | 2010年6月14日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ropivacain Sintetica 2 mg/ml, soluzione iniettabile o per infusione | B | 2010年6月14日 |
| 2 | Ropivacain Sintetica 7.5 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2010年6月14日 |
| 3 | Ropivacain Sintetica 10 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2010年6月14日 |
| 4 | Ropivacain Sintetica 5 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 2014年4月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 2 | 10 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 9 | 1 x 100 ml | Beutel | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 10 | 10 x 100 ml | Beutel | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 11 | 1 x 200 ml | Beutel | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 12 | 5 x 200 ml | Beutel | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 14 | 5 x 500 ml | Beutel | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 5 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 6 | 10 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 7 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 8 | 10 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 13 | 10 x 10 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
| 15 | 10 x 20 ml | Ampulle(n) | N01BB09 | 01.02.2. | B |
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よくある質問
Ropivacain Sintetica 2 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ropivacain Sintetica 2 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60488でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ropivacain Sintetica 2 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Ropivacain Sintetica 2 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ropivacain Sintetica 2 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSintetica SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。