Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml

Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlは、承認番号62441に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSintetica SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年3月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM03BX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 62441
  • ATC M03BX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号62441
名称Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml
正式名称Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml, solution injectable
承認取得者Sintetica SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM03BX01
初回承認2012年3月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml, solution injectableB2012年3月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11 x 20 mlAmpulle(n)M03BX0101.12.0.B
21 x 20 mlAmpulle(n)M03BX0101.12.0.B

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よくある質問

Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlはスイスで承認されていますか?

はい。Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62441でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlの調剤区分は何ですか?

Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSintetica SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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