Liohem 10 mg

Liohem 10 mgは、承認番号67571に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHemony Pharmaceutical Switzerland GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年8月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM03BX01により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67571
  • ATC M03BX01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67571
名称Liohem 10 mg
正式名称Liohem 10 mg, Tabletten
承認取得者Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM03BX01
初回承認2019年8月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Liohem 10 mg, TablettenB2019年8月07日
2Liohem 25 mg, TablettenB2019年8月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
150Tablette(n)M03BX0101.12.0.B
430Tablette(n)M03BX0101.12.0.B
350Tablette(n)M03BX0101.12.0.B

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よくある質問

Liohem 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Liohem 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67571でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Liohem 10 mgの調剤区分は何ですか?

Liohem 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Liohem 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHemony Pharmaceutical Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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