Sapropterin Dipharma 100 mg

Sapropterin Dipharma 100 mgは、承認番号67735に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDipharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年12月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AX07により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67735
  • ATC A16AX07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67735
名称Sapropterin Dipharma 100 mg
正式名称Sapropterin Dipharma 100 mg, polvere per soluzione orale
承認取得者Dipharma SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA16AX07
初回承認2021年12月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sapropterin Dipharma 100 mg, polvere per soluzione oraleB2021年12月14日
2Sapropterin Dipharma 500 mg, polvere per soluzione oraleB2021年12月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Sachet(s)A16AX0707.99.0.B
230Sachet(s)A16AX0707.99.0.B

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よくある質問

Sapropterin Dipharma 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Sapropterin Dipharma 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67735でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sapropterin Dipharma 100 mgの調剤区分は何ですか?

Sapropterin Dipharma 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sapropterin Dipharma 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDipharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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