Miglustat Dipharma 100 mg
Miglustat Dipharma 100 mgは、承認番号67633に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDipharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年4月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AX06により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67633 |
|---|---|
| 名称 | Miglustat Dipharma 100 mg |
| 正式名称 | Miglustat Dipharma 100 mg, capsule |
| 承認取得者 | Dipharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AX06 |
| 初回承認 | 2020年4月03日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Miglustat Dipharma 100 mg, capsule | B | 2020年4月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 84 | Kapsel(n) | A16AX06 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Miglustat Dipharma 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Miglustat Dipharma 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67633でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Miglustat Dipharma 100 mgの調剤区分は何ですか？
Miglustat Dipharma 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Miglustat Dipharma 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDipharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。