Opfolda 65 mg
Opfolda 65 mgは、承認番号67806に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmicus Therapeutics Switzerland GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月04日に付与され、承認の有効期間は2029年7月03日まで有効です。 ATCコードA16AX06により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67806 |
|---|---|
| 名称 | Opfolda 65 mg |
| 正式名称 | Opfolda 65 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | Amicus Therapeutics Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AX06 |
| 初回承認 | 2024年7月04日 |
| 承認の有効期間 | 2029年7月03日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opfolda 65 mg, Hartkapseln | B | 2024年7月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Kapsel(n) | A16AX06 | 07.99.0. | B |
| 2 | 24 | Kapsel(n) | A16AX06 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Opfolda 65 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Opfolda 65 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67806でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月03日まで有効です。
Opfolda 65 mgの調剤区分は何ですか？
Opfolda 65 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Opfolda 65 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmicus Therapeutics Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。