Pombiliti 105 mg

Pombiliti 105 mgは、承認番号67804に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmicus Therapeutics Switzerland GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月04日に付与され、承認の有効期間は2029年7月03日まで有効です。 ATCコードA16AB23により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67804
  • ATC A16AB23
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号67804
名称Pombiliti 105 mg
正式名称Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Amicus Therapeutics Switzerland GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードA16AB23
初回承認2024年7月04日
承認の有効期間2029年7月03日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2024年7月04日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A
210Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A
325Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A

表を横方向にスクロール

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Pombiliti 105 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Pombiliti 105 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67804でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月03日まで有効です。

Pombiliti 105 mgの調剤区分は何ですか?

Pombiliti 105 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pombiliti 105 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAmicus Therapeutics Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com