Pombiliti 105 mg

Pombiliti 105 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67804,上市许可持有人为Amicus Therapeutics Switzerland GmbH。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年7月04日,上市许可有效期至2029年7月03日。 根据ATC编码A16AB23,该药品属于其他消化道与代谢用药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 67804
  • ATC A16AB23
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号67804
名称Pombiliti 105 mg
完整名称Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Amicus Therapeutics Switzerland GmbH
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码A16AB23
首次批准2024年7月04日
上市许可有效期2029年7月03日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2024年7月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A
210Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A
325Ampulle(n)A16AB2307.14.0.A

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Pombiliti 105 mg是否已在瑞士获批?

是。Pombiliti 105 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为67804,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年7月03日。

Pombiliti 105 mg属于哪种药品供应类别?

Pombiliti 105 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Pombiliti 105 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Amicus Therapeutics Switzerland GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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