Sapropterin Dipharma 100 mg

Sapropterin Dipharma 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67735,上市许可持有人为Dipharma SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年12月14日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A16AX07,该药品属于其他消化道与代谢用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67735
  • ATC A16AX07
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号67735
名称Sapropterin Dipharma 100 mg
完整名称Sapropterin Dipharma 100 mg, polvere per soluzione orale
上市许可持有人Dipharma SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A16AX07
首次批准2021年12月14日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Sapropterin Dipharma 100 mg, polvere per soluzione oraleB2021年12月14日
2Sapropterin Dipharma 500 mg, polvere per soluzione oraleB2021年12月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130Sachet(s)A16AX0707.99.0.B
230Sachet(s)A16AX0707.99.0.B

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常见问题

Sapropterin Dipharma 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Sapropterin Dipharma 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为67735,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Sapropterin Dipharma 100 mg属于哪种药品供应类别?

Sapropterin Dipharma 100 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Sapropterin Dipharma 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Dipharma SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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