Rocephin 250 mg i.m.
Rocephin 250 mg i.m.は、承認番号44625に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1982年5月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DD04により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 44625 |
|---|---|
| 名称 | Rocephin 250 mg i.m. |
| 正式名称 | Rocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DD04 |
| 初回承認 | 1982年5月27日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 2 | Rocephin 500 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 3 | Rocephin 1 g i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 4 | Rocephin 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 5 | Rocephin 1 g i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 6 | Rocephin 250 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1997年9月19日 |
| 7 | Rocephin 500 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1997年9月19日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 2 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 105 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 3 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Rocephin 250 mg i.m.はスイスで承認されていますか？
はい。Rocephin 250 mg i.m.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号44625でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rocephin 250 mg i.m.の調剤区分は何ですか？
Rocephin 250 mg i.m.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rocephin 250 mg i.m.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。