Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.は、承認番号68535に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLagap SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年11月24日に付与され、承認の有効期間は2027年11月23日まで有効です。 ATCコードJ01DD04により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v., Polvere per soluzione iniettabile | A | 2022年11月24日 |
| 2 | Ceftriaxon Lagap 1000 mg i.v./i.m., Polvere per soluzione iniettabile | A | 2022年11月24日 |
| 3 | Ceftriaxon Lagap 2000 mg i.v., Polvere per soluzione per infusione | A | 2022年11月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 6 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
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よくある質問
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.はスイスで承認されていますか？
はい。Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68535でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年11月23日まで有効です。
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.の調剤区分は何ですか？
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLagap SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。