Amoxidin Plus 1 g

Amoxidin Plus 1 gは、承認番号68102に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLagap SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2021年7月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01CR02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 68102
ATC J01CR02
合成医薬品

承認データ
承認番号	68102
名称	Amoxidin Plus 1 g
正式名称	Amoxidin Plus 1 g, compresse rivestite con film
承認取得者	Lagap SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J01CR02
初回承認	2021年7月19日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Amoxidin Plus 1 g, compresse rivestite con film	A	2021年7月19日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	10	Tablette(n)	J01CR02	08.01.93	A
2	14	Tablette(n)	J01CR02	08.01.93	A

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よくある質問

Amoxidin Plus 1 gはスイスで承認されていますか？

はい。Amoxidin Plus 1 gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68102でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Amoxidin Plus 1 gの調剤区分は何ですか？

Amoxidin Plus 1 gの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Amoxidin Plus 1 gの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLagap SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。